InkTober2019 23 Ancient Sesaren - shanestringfield27’s diary

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Venlafaxine hydrochloride (a derivative of Venlafaxine) is reported as an ingredient of Sesaren in the following countries:

In the cases of sobredosis informados, the ingestión of venlafaxina estuvo predominantly asociada con otras drogas y / o alcohol. It informs itself to the siguientes signos y síntomas: cambios in el electrocardiograma (prolongation of the interval QT, bloqueo of rama, extension of the QRS), sinusal and ventricular taquicardia, bradicardia, hipotensión, alteration of the sneezes conc conctigo y convulsions. In the tratamiento of the sobredosis, deberá considerarse the posibilidad of that the paciente haya ingerido más de una droga. El tratamiento will consist in the general medidas empleadas normally in the tratamiento of the sobredosis concualquier antidepresivo. It is possible to preserve the permeability of the vías respiratorias, the oxigenación and the ventilation of the pacients. It is recommended to check the cardiac card and the vital signs and the general information. No one recomienda the inducción del vómito. It will be considered the realización of lavado gástrico, with the protección apropiada of the breathing vía, and the administration of activated carbón. Debido al amplio volumen de distribución de la venlafaxina es poco probable that the diuresis forzada, the diálisis, the hemoperfusión and the exanguineotransfusión resulten of utility. No conocen antídotos específicos of venlafaxina. Ante the eventuality of a sobredosificación, to compete with the Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital of Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666 / 2247; Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777.

The reactions of the adversary are generally observed (≥5%) during the training and with the venlafaxina sound: astenia, sudoración, náuseas, constipación, anorexia, vómitos, somnolencia, sequedad bucal, vertigos borioso, sexual tempoiosio (abnormalities in the eyaculación / orgasmo o of the erección). It was informed that alrededor del 19% of the pacients that recibían venlafaxina interrupieron the tratamiento caused of the reacciones adversas. The reactions that ocasionaron dicha interrupción con mayor frecuencia fueron, in decen order: náuseas, mareos, insomnio, somnolencia, trastornos of eyaculación, cefaleas, astenia, ansiedad, sequedad bucaldoioism. The eventos adversos observed with an incidencia del 1% o mayor en los pacientes tratados con venlafaxina con dosis from 75 to 375mg / día fueron: general: cefaleas, astenia, abdominal dolor, infecciones, escalofríos, dolor torácico. Traum Cardiovascular: vasodilatación, aumento of the arterial presión, arterial hipertensión, taquicardia, postural hipotensión, migraña. Dermatológicos: sweating, rash, pruritus. Gastrointestinal: nauseus, eructos, constipación, anorexia, diarrhea, vómitos, dispepsia, flatulencia. Metabolic and nutricional: hipercolesterolemia, peso perdida, edema. Sistema nervioso: somnolencia, sequedad bucal, vertigo, insomnio, nerviosismo, labilidad emocional, ansiedad, temblor, abnormal sueños, muscular hipertonía, parestesias, disminución of the libido, agitación, peresiocioclimsociociociociociocilimlimociocioclimoni Hematológicos: equimosis. Respiratorios: bostezos, bronquitis, disnea. Organos de los sentidos: visión borrosa, trastorno de la acomodación, abnormal vision, disgeusia, tinnitus, midriasis. Urogenitales: trastornos of eyaculación o el orgasmo, retención urinaria, impotence, polaquiuria, trastornos of micción, menstrual trastornos, metrorragia, prostatitis, vaginitis. It was informed that algunos de los eventos adversos más commonly asociados al uso de venlafaxina, that includes: abdominal dolor, escalofríos, arterial hipertensión, anorexia, náuseas, agitación, senioñnociónóores of the eyaculación, presentan relación con la dosis empleada. It has been observed that the pacifists presentan adaptación to algunos efectos adversos, como the vertigo y las náuseas, luego of a período of seis semanas de tratamiento continuo. Cambios in the vital signs: it has been informed to him an average of the frecuencia of the pulso of approximately 3 weeks of minuteness with the tratamiento con venlafaxina. También ha informado an aumento of the arterial presión relacionado with the dosis (ver Advertencias). Cambios in exámenes of laboratorio: el único cambio significantat observed in the controls of laboratorio of the pacients tratados con venlafaxina fue an aumento significantativo del colesterol sérico. Este aumento fue igual o mayor that 50mg / dl o llevó the total colesterol has valores mayores than 260mg / dl in algún momento del tratamiento in alrededor del 8% los pacientes. Cambios in el electrocardiograma: no informational otros cambios signativos in the electrocardiogramas obtained in the pacientes tratados con venlafaxina, that no fueran los relacionados con el aumento del frecuencia del pulso ya señalada.

Inital tratamiento: the usual dosis habitual recomendada es of 75mg por día, fraccionados in back o tres tomas diarias, administradas con las comidas. Dependiendo of the tolerancia y of the necesidad of a mayor efecto clínico can pued to the dosis to 150mg por día, administrados in back tomas of 75mg cada una. As a result, the dose could be increased to 225 mg per day. The incrementos of dosis is efectuarán a razón of 75mg / día a intervalos no menores of cuatro días. In pacientes ambulatorios con depresión moderada no se han observado evidencias de la utilidad del empleo de dosis mayores of 225mg / día, pero los pacientes internados severamente deprimidos presentaron respuestas terapéuticas con una dosis media of 350mg / Algunos pacientes, incluyendo los más severamente deprimidos, pueden For the most part, you have to pay a monthly fee of up to 375mg / dia, usually fraccionados in very tomas diarias. Pacientes con insuficiencia hepática: in pacientes con insuficiencia hepática moderada, recomended to reducir the dosis diaria in alrededor of a 50%. Debido has the great interindividual variabilidad pos posible that will require a reducci mayor of the dosis it is recomendable that the dosis sea adapted to cada paciente in particular. Pacientes con insuficiencia renal: teniendo en cuenta the disminución del clearance y el aumento de la vida media de eliminación de la venlafaxina y de la ODV en pacientes con disminución de la función renal (clearance of creatinina between 10 y 70ml / min) recommend reducir la dosis diaria a 25% in pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. In los pacientes in hemodiálisis es recomendable the reducción of the total dosis diaria in a 50% y that the administration of the misma postulates hasta the termination of the sonión of hemodiálisis (4 horas). Debido has the great variación of the clearance between the pacients with deterioration of the renal function, resultable recomendable the individualization of the dosis requerida por cada paciente in particular. Ancianos pacientes: no es necesario and adjust the dosis. Sin embargo, como succe con los los los los depresivos, debe administrarse con precaución particularmente en ocasión del aumento de la dosis. Dosis of prolonged o tratamiento treatment: it is widely accepted that the episodios agudos de depresión requieren varios meses de tratamiento farmacológico luego de la respuesta inicial. It is disrupted if the dosis necesaria of venlafaxina para mantener eutimia is identica a aquella con la that is logró the surrender of the estado depresivo. It is necessary to reevaluate of periódica form in the largo plazo the necesidad de continuar el tratamiento and the dosis apropiada in pacients that mejoran con the administration of venlafaxina. Interrupción del tratamiento: para minimizar el riesgo de presentación de síntomas por suprésión recomienda disminuir dosis gradualmente cuando interrupts the administration of venlafaxina luego of a tratamiento mayor a una semana. In the case of pacientes in tratamiento con venlafaxina durante seis semanas o más to deberá disminuir the dosis gradually in a período of back semanas. It informs itself the los siguientes síntomas con the interrupción o the brusca disminución of the dosis: agitación, anorexia, ansiedad, ataxia, cefalea, confusión, diarrea, disestesias, disforia, fasciculaciones, fataosome, insomiasomiasomiasomomas insomulus, sequedad bucal, somnolencia, sudoración, temblor , vertigo, vómitos. It is recommended to disminute dosis bajo control medico. In general, the perimeter required for the interrupción del tratamiento depends on the magnitud of the dosis, of the duración del tratamiento y del paciente in particular. Its good conocidos los efectos adversos that are manned with the interrupción of the antidepresivos. Cambio of treatment with inhibitors of the monoaminooxidasa (IMAO): to lose a minimum of 14 días between the interruption of the treatment with an IMAO and the control of the tratamiento with venlafaxina. Por otra parte, debe transcend a minimum of 7 days between the interrupción del tratamiento con venlafaxina y el comienzo del tratamiento with an IMAO (ver Advertencias y Contraindicaciones).

SESAREN 25 Comprimidos: with 30 tablets. SESAREN 50 Comprimidos: with 30 tablets. SESAREN 75 Comprimidos: envase with 30 tablets.

Laboratorios Roemmers reconoce that Internet is a medio of global comunicación; sin embargo, the industria farmaceutica esta subject al marco regulatorio específico de cada país.

The Productos section is exclusively dedicated to satisfying the necesidad of the information of the professionals of the salud, for an adept use of the medicaments.

Laboratories Roemmers recognizes that the Internet is a global communications medium. However, the pharmaceutical industry is subject to a specific regulatory framework of each country.

The Products section is designed to meet the needs of health professionals, for proper use of medicines.

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Comprimidos 25 mg: compressed cadmium: Venlafaxina (como clorhidrato) 25 mg. Excipients: Almidón Pregelatinizado 7. 66 mg, Povidona Entrecruzada 3. 33 mg, Acido Silícico Coloidal 0. 37 mg, Celulosa Microcristalina 59.45 mg, Azul Brillante Laca Alumínica.

Advertencia! información that ofremos es orientativa y no sustituye en ningún caso la su su medo u otro profesional de la salud..

The recommended dosage of 75 mg x day in back or tomas diarias administradas con las comidas. The incrementos de dosis is efectuaran a razón 75 mg x día a intervalos no menores de 4 días A sola toma diaria con el desayuno o la cena a.

Advertencia! información that ofremos es orientativa y no sustituye en ningún caso la su su medo u otro profesional de la salud..

BENOLAXE 37.5 mg, 10 y 20 capsules of prolonged release BENOLAXE 75 mg, 10 y 20 capsules of prolonged release BENOLAXE 150 mg, 10 y 20 capsules of extended release EFEXOR XR 37.5 mg, 20 cG Eulas of prolonged release EFEXOR XR 150 mg, 10 cGpsulas de liberaciGin prolongada LAFAXVEN 37.5 mg, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 y 100 cGpsulas of prolonged liberaciGain LAFAXVEN 75 mg, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 y 100 cGpsulas of prolonged release LAFAXVEN 150 mg, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 and 100 cGpsulas of prolonged liberaciGin ODVEN 50 mg, 10 y 20 grageas ODVEN 75 mg, 10 y 20 grageas ODVEN 150 mg, 10 y 20 grageas.

This information is provided for informational purposes. It is a guide to this activity. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone the totality of the informaciÃin available y in ningÃєn caso sustituye to informaciÃin that pueda proporcionar su mÃ © dico.

SESAREN XR 37.5 cápsulas: cada capsule of prolonged release contiene: venlafaxina (como clorhidrato) 37.5mg. Excipients: almidón 13.75mg; azucar 13.75mg; povidone 3.50mg; talco 10.70mg; etilcelulosa 0.80mg; triglycerides of cadena media 0.07mg. SESAREN XR 75 capsules: cada capsule of prolonged release contiene: venlafaxina (como clorhidrato) 75mg. Excipients: almidón 27.50mg; azúcar 27.50mg; povidona 7mg; talco 21.40mg; etilcelulosa 1.60mg; triglycerides of cadena media 0.14mg. SESAREN XR 150 cápsulas: cada capsule of prolonged release contiene: venlafaxina (como clorhidrato) 150mg. Excipients: almidón 55.00mg; azúcar 55mg; povidona 14mg; talco 42.80mg; etilcelulosa 3.20mg; triglycerides of cadena media 0.28mg. SESAREN XR 225 cápsulas: cada capsule of prolonged release contiene: venlafaxina (como clorhidrato) 225mg. Excipients: cs.

Alcohol (ethanol): el alcohol no modificó el perfil farmacocinético de la venlafaxina y su metabolito activo y la administración de venlafaxina no modificó los efectos psicomotrices y psicométricos inducidos por el etanol, previos a la administración de la droga. Cimetidina: the cimetidine inhibited the metabolism of paso primer of the venlafaxina, pero no ejection efecto sobre the formation o elimination of su metabolito activo, the ODV. It was considered that the total farmacológica actividad will be ferociously drunk, because no resultaría necesario efectuar an adjustment of the dosis in the mayorship of the normal adults. Sin embargo, recomendment with precautionary precaution to the hipertensos pacifiers, to the ancianos there is that presentan insuficiencia hepática. Diazepam: venlafaxina no ejector efecto alguno sobre the pharmacokinetics of diazepam o su su metabolito activo, el demetildiazepam. From misma manera, el diazepam parece no afectar the pharmacokinetics of venlafaxina and ODV. The venlafaxina no alterólos efectos psicométricos o psicomotrices inducidos por el diazepam. Haloperidol: the venlafaxina aumentó el AUC and the Cmáx del haloperidol, sin modificación de la vida media de eliminación de esta droga. El mecanismo de este hallazgo is desconocido. Litio: no han han informado interacciones signativas between venlafaxina y el litio. Fármacos con unión elevada a las proteínas plasáticas: venlafaxina no presenta una unión important to plasmáticas proteáas; In the meantime, the administration of venlafaxina to pacientes tratados con fármacos con unión proteicaón elevada no debería producir incrementos en las concentraciones plasáticas libre de estos últimos. Drogas that inhibits to the isoenzimas del citocromo P-450: inhibitors of the isoenzima CYP2D6: it was informed that the CYP2D6 isoenzima is responsible for the metabolism of the venlafaxina knew metabolite activo the O-desmetilvenlafaxina (ODV). Por lo tanto, exists posibilidad of interacción between the venlafaxina y las drogas that inhibit the CYP2D6. Estas últimas producirían an aumento de las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminución de las concentraciones de ODV, mientras that the total concentration of compuestos activos (venlafaxina + ODV) permanecería sin cambios. Existing data indicate that no specific measures of the dosis are being administered with a CYP2D6 inhibidor. Inhibitors of isoenzim CYP3A4: esta isoenzima es responsible for the transformation of venlafaxina has a metabolite menor, of escasa actividad, N-desmetilvenlafaxina. The posibility of interplay with a fever that inhibited the CYP3A4 is mined. The study was conducted concurrently with the use of venlafaxina y fármacos, which was inhibited concurrently with CYP3A4 and CYP2D6. Por lo tanto, SESAREN XR will be administrated con precaución en pacientes que esten recibiendo drogas que inhiban ambos sistemas enzimáticos. Drogas metabolizadas por las isoenzimas del citocromo P-450: Drogas metabolized by CYP2D6: the existing data indicate that venlafaxina is a relatively weak inhibitor of CYP2D6. Estos hallazgos fueron confirmed in clinical studies of intercomparison comparing the efecto of fluoxetina and venlafaxina in the metabolism of dextrometorfano dextrorfano mediado por CYP2D6. Imipramina: the venlafaxina did not affect the pharmacokinetics of imipramina and 2-OH-imipramina. Sin embargo, inform itself the elmento del AUC, the Cmáx and the Cmin of the desipramina and elmento del AUC of 2-OH-desipramina in presencia de venlafaxina. Imipramina no afecta the pharmacokinetics of venlafaxina and ODV. Risperidona: the administration of venlafaxina produces a high inhibition of the metabolism, of the risperidona mediado por CYP2D6. Sin embargo, coadministración de venlafaxina no alteró the pharmacokinetics of the molecular activas (risperidona más 9-OH-risperidona). Drugs metabolized by CYP3A4: venlafaxina no inhibits the metabolism of drugs mediado por esta isoenzima (alprazolam, diazepam, terfenadina). Indinavir: the administration of venlafaxina produjo the disminution of the AUC and the Cmáx of indinavir. El indinavir no longer has the pharmacokinetics of venlafaxina and ODV. El significantado clínico de estos hallazgos es desconocido. Drug metabolized by CYP1A2: the venlafaxina no inhibits the CYP1A2, confirmed hallazo to observe that it does not inhibit the metabolism of the cafeína. Drugs metabolized by CYP2C9 and CYP2C19: venlafaxina no inhibits estas isoenzimas. Inhibitors of monoaminooxidasa: worm Contraindicaciones and Advertencias. Drogas con actividad sobre the SNC: recomend precaución in caso de ser necesaria the concomitant administration of the venlafaxina y dichas drogas. Tratamiento electroconvulsivo: no dispone of data clínicos that establezcan el beneficio of the terapia electroconvulsiva asociada con el tratamiento con venlafaxina. Clozapina: it is informed to him elevated levels of clozapina that estuvieron asociados temporally with adverse events, incluyendo convulsiones, luego of the adición of venlafaxina has pacientes in tratamiento con dicha droga. Warfarina: existen informs of prolongation of the time of protrombina and del KPTT, o RIN cuando is indicated venlafaxina has pacientes in tratamiento con warfarina. Dependencia física y psicológica: it was informed that venlafaxina does not exist virtually for the purpose of receiving opioid receptors, benzodiazepines, fenciclidina (PCP) or deleting N-metil-D-aspártico (NMDA) and quercing of central nervous system activity in animal. Existen informed of efectos relacionados with the interrupción del tratamiento (ver Dosificación). No one is han informado comportamientos de procuración de drogas that indicates in potencial adictivo. Como succe con los drogas con acción sobre el SNC, el medico deberá evaluar cuidadosamente los antecedentes de abuso de drogas de los pacientes y controlarlos estrechamente, busca de signos de mal uso o abuseo de venlafaxina tole aumento de dosis, conductas de procuración of drogas).

Alcohol (ethanol): el alcohol no modificó el perfil farmacocinético de la venlafaxina y su metabolito activo y la administración de venlafaxina no modificó los efectos psicomotrices y psicométricos inducidos por el etanol previo a la administración de la droga. Cimetidina: the cimetidine inhibited the metabolism of paso primer of the venlafaxina, pero no ejection efecto sobre the formation o elimination of su metabolito activo, the ODV. It was considered that the total farmacológica actividad will be ferociously drunk, because no resultaría necesario efectuar an adjustment of the dosis in the mayorship of the normal adults. Sin embargo, recomendment with precautionary precaution to the hipertensos pacifiers, to the ancianos there is that presentan insuficiencia hepática. Diazepam: venlafaxina no ejector efecto alguno sobre the pharmacokinetics of diazepam o su su metabolito activo, el demetildiazepam. From misma manera, el diazepam parece no afectar the pharmacokinetics of venlafaxina and ODV. The venlafaxina no alterólos efectos psicométricos o psicomotrices inducidos por el diazepam. Haloperidol: venlafaxina aumentó el AUC and C max del haloperidol, sin modificación de la vida media de eliminación de esta droga. El mecanismo de este hallazgo is desconocido. Litio: no han han informado interacciones signativas between venlafaxina y el litio. Fármacos con unión elevada a las proteínas plasáticas: venlafaxina no presenta una unión important to plasmáticas proteáas; In the meantime, the administration of venlafaxina to pacientes tratados con fármacos con unión proteicaón elevada no debería producir incrementos en las concentraciones plasáticas libre de estos últimos. Drogas that inhibits to the isoenzimas del citocromo P-450: inhibitors of the isoenzima CYP2D6: it was informed that the CYP2D6 isoenzima is responsible for the metabolism of the venlafaxina knew metabolite activo, the O-desmetilvenlafaxina (ODV). Por lo tanto, exists posibilidad of interacción between the venlafaxina y las drogas that inhibit the CYP2D6. Estas últimas producirían an aumento de las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminución de las concentraciones de ODV, mientras that the total concentration of compuestos activos (venlafaxina + ODV) permanecería sin cambios. Existing data indicate that no specific measures of the dosis are being administered with a CYP2D6 inhibidor. Inhibitors of isoenzim CYP3A4: esta isoenzima es responsible for the transformation of venlafaxina has a metabolite menor, of escasa actividad, N-desmetilvenlafaxina. The posibility of interplay with a fever that inhibited the CYP3A4 is mined. The study was conducted concurrently with the use of venlafaxina y fármacos, which was inhibited concurrently with CYP3A4 and CYP2D6. Por lo tanto, SESAREN debe will be administered with precaution in pacientes that estén recibiendo drogas que inhiban ambos sistemas enzimáticos. Drogas metabolizadas por las isoenzimas del citocromo P-450: Drogas metabolized by CYP2D6: the existing data indicate that venlafaxina is a relatively weak inhibitor of CYP2D6. Estos hallazgos fueron confirmed in clinical studies of intercomparison comparing the efecto of fluoxetina and venlafaxina in the metabolism of dextrometorfano dextrorfano mediado por CYP2D6. Imipramina: the venlafaxina did not affect the pharmacokinetics of imipramina and 2-OH-imipramina. Sin embargo, inform itself the elmento del AUC, the C máx y the C min of the desipramina and the elmento del AUC of 2-OH-desipramina in presencia de venlafaxina. Imipramina no afecta the pharmacokinetics of venlafaxina and ODV. Risperidona: the administration of venlafaxina produces a high inhibition of the metabolism of the risperidona mediado por CYP2D6. Sin embargo, coadministración de venlafaxina no alteró the pharmacokinetics of the molecular activas (risperidona más 9-OH-risperidona). Drugs metabolized by CYP3A4: venlafaxina no inhibits the metabolism of drugs mediado por esta isoenzima (alprazolam, diazepam, terfenadina). Indinavir: the administration of venlafaxina produjo the disminution of the AUC and the C máx of indinavir. El indinavir no longer has the pharmacokinetics of venlafaxina and ODV. El significantado clínico de estos hallazgos es desconocido. Drug metabolized by CYP1A2: the venlafaxina no inhibits the CYP1A2, confirmed hallazo to observe that it does not inhibit the metabolism of the cafeína. Drugs metabolized by CYP2C9 and CYP2C19: venlafaxina no inhibits estas isoenzimas. Inhibitors of monoaminooxidasa: worm Contraindicaciones and Advertencias. Drogas con actividad sobre the SNC: recomend precaución in caso de ser necesaria the concomitant administration of the venlafaxina y dichas drogas. Tratamiento electroconvulsivo: no dispone of data clínicos that establezcan el beneficio of the terapia electroconvulsiva asociada con el tratamiento con venlafaxina. Clozapina: it is informed to him elevated levels of clozapina that estuvieron asociados temporally with adverse events, incluyendo convulsiones, luego of the adición of venlafaxina has pacientes in tratamiento con dicha droga. Warfarina: existen informs of prolongation of the time of protrombina and del KPTT, o RIN cuando is indicated venlafaxina has pacientes in tratamiento con warfarina. Dependencia física y psicológica: it was informed that venlafaxina does not exist virtually for the purpose of receiving opioid receptors, benzodiazepines, fenciclidina (PCP) or deleting N-metil-D-aspártico (NMDA) and quercing of central nervous system activity in animal. Existen informed of efectos relacionados with the interrupción del tratamiento (ver Dosificación). No one is han informado comportamientos de procuración de drogas that indicates in potencial adictivo. Como succe con los drogas con acción sobre el SNC, el medico deberá evaluar cuidadosamente los antecedentes de abuso de drogas de los pacientes y controlarlos estrechamente, busca de signos de mal uso o abuseo de venlafaxina tole aumento de dosis, conductas de procuración of drogas).

El mechanics of the antidepressive acceleration of the venlafaxina in the human beings is vinculado with the potenciación of the actividad of the neurotransmisores in the central nervioso sistema. The venlafaxina is metabolized activo, O desmetilvenlafaxina (ODV), its potent inhibitors of the recaptación of serotonin and noradrenaline and inhibitory inhibitors of the recaptación of dopamine. No significant increase in vitro for the muscarinic receptors, histaminergic or 1-adrenalgicos. The anticolinergic effects, sedatives and cardiovascular diseases observed in the past are related to the clinical activity of dichas drogas sobre estos receptores. Venlafaxina and ODV no tienen actividad inhibitoria sobre monoaminooxidasa. Propacades farmacocinéticas: the venlafaxina is absorbed quickly and is metabolized to a significant metabolism of hepatic primer paso. Los alimentos no afectan su biodisponibilidad. El estado isable of venlafaxina y ODV is alkanza dentro de los 3 días del tratamiento con dosis oral múltiples. The media of elimination of the venlafaxina is of 5 ± 2 horas and the one of ODV is of 11 ± 2 horas. Venlafaxina and ODV bind to plasmatic proteins in menos del 30%; in consecuencia, its probable poco the interacciones con otras drogas relacionadas con la unión proteica. Tanto venlafaxina como su metabolito activo presentan a lineal cinética y no mostraron cambios in the plasmático clearing, in the empty media of eliminación, nor in the volumen de distribución después de la administración de dosis múltiples. Venlafaxina is metabolized basically in Higado. ODV is the main metabolite activo y su formación es catalizada for the isoenzima CYP2D6 del citocromo P-450. Existen otros metabolitos con actividad insignificante. The venlafaxina and its metabolites excretan fundamentally through the rhinones. Cerca del 90% of the dosis of venlafaxina will recover in the orina dentro of the 48 horas, is sea in forma inalterada (5%), como ODV no conjugada (25-30%), ODV conjugada (25-30%), o well reducida has otros metabolitos menores (25-30%). The edad and sexo afectan meaningful the pharmacokinetics of venlafaxina, which is generally required for the purpose of determining posológicos relacionados con edad o el sexo. In los pacientes con insuficiencia hepática one observed a reducción of the plasmático clearance of the venlafaxina y of the 0DV there is a prolongation of the empty media of elimination. In estos pacientes es necesario el adjuste posológico. In pacientes with renal insuficiency it was observed a reducción of the clearance of venlafaxina y an aumento of the media vida of the misma del metabolito activo. Exists gran variabilidad interindividual. In estos pacientes es necesario el adjuste posológico.

SESAREN XR debe administrates in a sola toma diaria con el desayuno o la cena, aproximadamente to the misma hora, todos los días. Las cápsulas deben engerirse enteras con líquido suficiente y no deben partidas, masticadas, nor disueltas en la boca o en agua. Initial treatment: depresión: in the mayorship of the casos, the original recommendation of SESAREN XR is of 75mg por día administrados in a sola toma diaria. In algunos pacientes, puede ser recomendable comenzar with 37.5mg / día durante 4 to 7 días para permitirles una mejor adaptación al medicamento, antes de incrementar the dosis to 75mg / día. In case of no obtains respuesta it is able to increment the dosis hasta 225mg / day. The incrementos of dosis is efectuarán a razón of 75mg / día a intervalos no menores of cuatro días. In pacientes ambulatorios con depresión moderada, the dosis diária máxima recomendada de venlafaxina in comprimidos of liberation inmediata tambiénes of 225mg / día, pero los pacientes internados severamente deprimidos presentaron respuestasaété démétasmépas depuestasa démétasmépas depuestasa démétasmép. The experience with extended periods of liberation in dosis mayores of 225mg por día es muy limitada, por lo tanto no se puede determinar if in this case the pacientes con depresión más severa requieren dosis mayores o no. Trastorno de ansiedad generalizada: in the mayorship of the casos, the first recomendada of SESAREN XR es of 75mg por día administrados in a sola toma diaria. In algunos pacientes, puede ser recomendable comenzar with 37.5mg / día durante 4 to 7 días para permitirles una mejor adaptación al medicamento, antes de incrementar the dosis to 75mg / día. In algunos pacientes puede ser necesario incrementar dosis hasta a maximum of aproximadamente 225mg / día. The incrementos of dosis is efectuarán a razón of 75mg / día a intervalos no menores of cuatro días. Trastorno de ansiedad social (social fobia): in the mayorship of the casos, the original dosis recomendada of SESAREN XR es of 75mg por día administrados in a sola toma diaria. In algunos pacientes, puede ser recomendable comenzar with 37.5mg / día durante 4 to 7 días para permitirles una mejor adaptación al medicamento, antes de incrementar the dosis to 75mg / día. In algunos pacientes puede ser necesario incrementar dosis hasta a maximum of aproximadamente 225mg / día. The incrementos of dosis is efectuarán a razón of 75mg / día a intervalos no menores of cuatro días. Training of patients with prolonged liberation: the pacientes with treatment in the case of SESAREN Comprimidos pueden cambiar with SESAREN XR in equivalent dosis diarias (por ej .: of a tablet 75 d XR of 150mg una vez por día ); sin embargo, puede ser necesario an adjustment of the dosis. Pacientes con insuficiencia hepática: in pacientes con insuficiencia hepática moderada, recomended to reducir the dosis diaria in alrededor of a 50%. Debido has the great interindividual variabilidad pos posible that will require a reducci mayor of the dosis it is recomendable that the dosis sea adapted to cada paciente in particular. Pacientes con insuficiencia renal: teniendo in cuenta the disminución del clearance y el aumento de la vida media de eliminación de la venlafaxina y de la ODV en pacientes con disminución de la función renal (clearance of creatinina between 10 y 70ml / min) recommend reducir la dosis diaria a 25% -50%. In los pacientes in hemodiálisis es recomendable the reducción of the total dosis diaria in a 50% y that the administration of the misma postulates hasta the termination of the sonión of hemodiálisis (4 horas). Debido has the great variación of the clearance between the pacients with deterioration of the renal function, resultable recomendable the individualization of the dosis requerida por cada paciente in particular. Ancianos pacientes: no es necesario and adjust the dosis. Sin embargo, como succe con los los los depresivos, debe administrarse con precaución, particularmente en ocasión del aumento de la dosis. Dosis of prolonged trajectories: no one is conquered and the other is neglected of the depresion, of the trastorno of generalized years and the trastorno of social years (social fobia) with SESAREN XR. It is widely accepted that the episodios agudos de depresión requieren varios meses o más de tratamiento farmacológico luego de la respuesta inicial. It is disrupted if the dosis necesaria of venlafaxina para mantener eutimia is identica a aquella con la that is logró the surrender of the estado depresivo. It is necessary to reevaluate of periódica form in the largo plazo the necesidad de continuar el tratamiento and the dosis apropiada in pacients that mejoran con the administration of venlafaxina. In the pacientes con trastorno of ansiedad generalizada o trastorno de ansiedad social debe evaluarse periódicamente the necesidad de continuar el tratamiento. Interrupción del tratamiento: para minimizar el riesgo de presentación de síntomas por suprèsión, recomienda disminuir dosis gradualmente cuando interrupts the administration of venlafaxina luego of a tratamiento mayor a una semana. In the case of pacientes in tratamiento con venlafaxina durante seis semanas o más to deberá disminuir the dosis gradually in a período of back semanas. In los pacientes in tratamiento con SESAREN XR it is possible to disminute the dosis to razón of 75mg diarios por semana. It informs itself the los siguientes síntomas con the interrupción o the brusca disminución of the dosis: agitación, anorexia, ansiedad, ataxia, cefalea, confusión, diarrea, disestesias, disforia, fasciculaciones, fataosome, insomiasomiasomiasomomas insomulus, sequedad bucal, somnolencia, sudoración, temblor , vertigo, vómitos. It is recommended to disminute dosis bajo control medico. In general, the perimeter required for the interrupción del tratamiento depends on the magnitud of the dosis, of the duración del tratamiento y del paciente in particular. Its good conocidos los efectos adversos that are manned with the interrupción of the antidepresivos. Cambio of treatment with inhibitors of the monoaminooxidasa (IMAO): to lose a minimum of 14 días between the interruption of the treatment with an IMAO and the control of the tratamiento with venlafaxina. Por otra parte, debe transcend a minimum of 7 days between the interrupción del tratamiento con venlafaxina y el comienzo del tratamiento with an IMAO (ver Advertencias y Contraindicaciones).

El mechanics of the antidepressive acceleration of the venlafaxina in the human beings is vinculado with the potenciación of the actividad of the neurotransmisores in the central nervioso sistema. The venlafaxina is metabolized activo, the O-desmetilvenlafaxina (ODV), its potent inhibitors of the recaptación of serotonin and noradrenaline and weak inhibitors of the recapture of dopamine. No significant increase in vitro for the muscarinic receptors, histaminergic or 1-adrenalgicos. The anticolinergic effects, sedatives and cardiovascular diseases observed in the past are related to the clinical activity of dichas drogas sobre estos receptores. Venlafaxina and ODV no tienen actividad inhibitoria sobre monoaminooxidasa. Propacades farmacocinéticas: the venlafaxina is absorbed quickly and is metabolized to a significant metabolism of hepatic primer paso. Los alimentos no afectan su biodisponibilidad. El estado isable of venlafaxina y ODV is alkanza dentro de los 3 días del tratamiento con dosis oral múltiples. Cuando was administered venlafaxina in capsules of prolonged liberation, the plasmatic concentraions its ligeramente menores y presentan menor fluctación that cuando is administered igual dosis diaria in tablets of liberation inmediata. Aunque las cápsulas de liberación prolongada proves an absortivation más lenta, the misma es of magnitud similar to the one of the comprimidos of liberación inmediata, lo that resulted a similar exposure to the venlafaxina. The media of elimination of the venlafaxina is of 5 ± 2 horas and the one of ODV is of 11 ± 2 horas. Venlafaxina and ODV bind to plasmatic proteins in menos del 30%; in consecuencia, its probable poco the interacciones con otras drogas relacionadas con la unión proteica. Tanto venlafaxina como su metabolito activo presentan a lineal cinética y no mostraron cambios in the plasmático clearing, in the empty media of eliminación, nor in the volumen de distribución después de la administración de dosis múltiples. Venlafaxina is metabolized basically in Higado. ODV is the main metabolite activo y su formación es catalizada for the isoenzima CYP2D6 del citocromo P-450. Existen otros metabolitos con actividad insignificante. The venlafaxina and its metabolites excretan fundamentally through the rhinones. Cerca del 90% of the dosis of venlafaxina will recover in the orina dentro of the 48 horas, is sea in forma inalterada (5%), como ODV no conjugada (25-30%), ODV conjugada (25-30%), o well reducida has otros metabolitos menores (25-30%). The edad and sexo afectan meaningful the pharmacokinetics of venlafaxina, which is generally required for the purpose of determining posológicos relacionados con edad o el sexo. In los pacientes con insuficiencia hepática it has observed a reducción of the plasmatic clearance of the venlafaxina y of the ODV there is a prolongation of the empty media of elimination. In estos pacientes es necesario el adjuste posológico. In pacientes with renal insuficiency it was observed a reducción of the clearance of venlafaxina y an aumento of the media vida of the misma del metabolito activo. Exists gran variabilidad interindividual. In estos pacientes es necesario el adjuste posológico.

The adversal reactions that ocasionaron the interrupción del tratamiento con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada con mayor frecuencia fueron: cefalea, astenia, vasodilatación, sudoraciomnomnomoenomnomed, yorenomioenomnomoed temblor. Los eventos adversos observados con una incidencia del 1% o mayor en los pacientes con depresión, trastorno de ansiedad generalizada o trastorno de ansiedad social (social fobia) tratados con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada fueron, in orcia de franden> 10%): astenia, cefalea. Ocasionales (1 to 10%): gripal syndrome, accidental lesion, abdominal dolor, dolor retro westernal, escalofríos, fiebre, dolor de cuello. Cardiovascular: ocasionales: vasodilatación, arterial hipertensión, palpitations, taquicardia, migraña, postural hipotensión. Dermatológicos: frecuentes: sudoración. Ocasionales: rash, prurito. Hematologic: occasional: equimosis. Gastrointestinal: frecuentes: náuseas, constipación, anorexia. Occasions: vómitos, flatulencia, diarrea, eructos, aumento del apetito. Metabolic: occasional: perdida of peso, hipercolesterolemia, edema, aumento of peso. Sistema nervioso: frecuentes: vertigo, somnolencia, insomnia, sequedad bucal, nerviosismo. Occasions: temblor, abnormal sueños, depresión, parestesias, disminución of the libido, ansiedad, agitación, muscular hipertonía, parestesia, trismo, amnesia, confusión, emocional labilidad, despersonalización analoestamenso Respiratorios: occasional: faringitis, rinitis, sinusitis, tos, bostezos, dyspnea. Organos de los sentidos: ocasionales: abnormal vision (mainly visión borrosa), trastornos of the accommodation, midriasis, alteración del gusto. Urogenitales: frecuentes: trastornos of the eyaculación, impotence. Ocasionales: trastornos del orgasmo o anorgasmia (mujer), dismenorrea, polaquiuria, metrorragia, prostatitis, prostatic enlargement, vaginitis, trastornos of the micción. Osteomusculares: occasional: mialgia, artralgia. In the treatment of the depression with venlafaxina in capsules of prolonged liberation, the violent reactions of the adversaries present an incidencia igual o mayor al 5%: trastornos of the eyaculación, impotence, anorgasmia, disminuciocinodión, flatulencia, vertigo, somnolencia, abnormal sueños, visión borrosa y sudoración. In the trotorno of trastorno de ansiedad generalizada con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada, las siguientes reacciones adversas presentaron una incidencia igual o mayor al 5%: trastornos of the eyaculacioc, flat ba somnolencia, abnormal sueños, visión borrosa y sudoración. In the trotorny of trastorno of social years (social fobia) with venlafaxina in cápsulas of prolonged liberation, las siguientes reacciones adversas presentaron a incidencia igual o mayor al 5%: astenia, anorexia, sequedad bucal, nioadnom, insanas, libido, nerviosismo, somnolencia , vertigo, trastornos of the eyaculación y del orgasmo, impotence, bostezos, visión borrosa y sudoración. Cambios in the vital signs: it was informed to him an average period of the frecuencia of the pulso of approximately 2 latiffs of minuteness lasting the tratamiento con venlafaxina in cápsulas of prolonged liberation. También ha informado an aumento of the arterial presión relacionado with the dosis (ver Advertencias). Cambios in exámenes of laboratorio: el único cambio significantat observed in the controls of laboratorio of the pacients tratados con venlafaxina fue an aumento significantativo del colesterol sérico. It is estimated that 50mg / dl of the total colesterol has valores mayores of 260mg / dl in algún momento del tratamiento in alrededor del 8% de los pacientes. Cambios in el electrocardiograma: no informational otros cambios signativos in the electrocardiogramas obtained in the pacientes tratados con venlafaxina, that no fueran los relacionados con el aumento del frecuencia del pulso ya señalada.

SESAREN XR is contraindicated in pacientes con hipersensibilidad conocida to the venlafaxina o a cualquiera of sus componentes. Pacientes in tratamiento con inhibidores of monoaminooxidasa (MAOI). It encuentra contraindicado to menores of 18 años de edad.